1998-жылы жапон окумуштуусу Акиу ж.б. аюу жалбырактарынан арбутин алынып, бөлүнүп алынган жана агартуучу эффектке жетише ала турган зат алынган. Бул сезгенүүгө каршы, бактерияга каршы, жөтөлгө каршы, какырык чыгаруучу жана астма каршы сыяктуу ар кандай фармакологиялык таасирге ээ. , ал ошондой эле адамдын меланоциттеринин тирозиназанын ингибитору болуп саналат, ошондуктан ал тез эле агартуу өнөр жайынын сүйүктүүсү болуп калды.
Арбутин, ошондой эле белгилүүарбутин , химиялык жактан р-гидроксифенил-D-глюкопиранозид жана ак ийне сымал кристаллдар же порошок түрүндө болот. Ысык сууда, метанолдо, этанолдо жана пропиленгликолдун жана глицериндин суудагы эритмелеринде оңой эрийт, бирок эфирде, хлороформдо, мунай эфиринде жана башка эриткичтерде эрибейт. Молекулярдык формула C12H16O7 жана анын түзүлүшү төмөнкүдөй:
Арбутин көп валенттүү гидроксил топторунан турган органикалык топтордон турган молекула. Суу эритмеси түссүз жана тунук, ошондуктан ал жакшы шайкештикке ээ жана кремдерге кошумча катары оңой колдонсо болот. Мындан тышкары, ал жакшы нымдандыруучу касиетке ээ, макияж менен колдонууга ыңгайлуу, териге жумшак жана ыңгайлуу сезимге ээ жана колдонулгандан кийин бир аз ак жана таза сезимге ээ. Бул мүнөздөмөлөр полигидроксил гликозиддердин түзүлүшү менен аныкталат.
Мындан тышкары, арбутин меланинге уникалдуу бөгөт коюучу таасирге ээ.
Меланин теринин түсүн пайда кылган кара пигменттик зат. Тирозиндин тирозиназа аркылуу кычкылданышынан пайда болот. Тирозиназаны теридеги меланинди өндүрүү үчүн негизги ылдамдыкты чектөөчү фермент катары карасак болот. Тирозиндин активдүүлүгү пайда болгон меланиндин көлөмүн аныктайт.
Тирозиназанын каталитикалык активдүүлүгүн кантип токтотуу - агартуу тармагындагы негизги изилдөө багыттарынын бири. Салттуу агартуучу каражаттар, мисалы, гидрохинон (1,4-гидрохинон) тирозиназанын активдүүлүгүн натыйжалуу бөгөттөп, териге белгилүү бир депигментациялоочу таасирин тийгизет. Бирок, сырттан колдонуу дүүлүктүрүүчү реакцияларды жаратышы мүмкүн жана теринин кычышуусуна, кычуусуна жана пилингине алып келиши мүмкүн. Какач жана эритема сыяктуу аллергиялык симптомдор ал тургай туруктуу зыян алып келиши мүмкүн, ошондуктан анын клиникалык колдонулушу белгилүү бир чектөөлөргө дуушар болот.
Арбутиндин түзүлүшү гидрохинондукуна окшош. Анын структурасында гидрохинонго караганда бир глюкоза молекуласы көбүрөөк болгондуктан, аны туруктуураак жана териге ыңгайлуу кылат. Ал ошондой эле тирозиназанын активдүүлүгүн жана меланиндин өндүрүшүн натыйжалуу токтото алат. , жокt гана тактарды кетире алат, бирок ошондой эле белгилүү бир бактерициддик жана сезгенүүгө каршы таасири бар.
Ал аз цитотоксиктүүлүккө ээ жана салыштырмалуу коопсуз жана териге уулуу эмес. Ал тирозиназанын активдүүлүгүн натыйжалуу токтотуп, меланоциттердин пайда болушун алдын алат. Ошондой эле меланиндин ажыроо процессин тездетүү үчүн тирозиназа менен түздөн-түз биригип алат. жана териде меланиндин топтолушун азайтуу үчүн эмиссиялар, ошондуктан арбутин адамдар издеген идеалдуу кошулма.
Арбутин түрдүү түзүлүшү боюнча α-арбутин, β-арбутин жана дезоксиарбутинге (Д-арбутин) бөлүнөт.
α-арбутин негизинен биологиялык трансформация жана ферменттик синтез аркылуу алынгандыктан, өндүрүш масштабы чектелүү болгондуктан, учурда рынокто арбутиндин көбү β-арбутин болуп саналат, бирок агартуучу эффект α-арбутиндей эле жакшы. Он бештен бир.
Изилдөөлөр көрсөткөндөй, косметикага 3% арбутин кошуу туура болот, ал сепкилдерди, көпөлөктөрдүн тактарын жана меланин калдыктарын пигментациялоодо 90% эффективдүү.
α-арбутин да, β-арбутин да сууда эрүүчү, адамдын эпидермис клеткасынын кабыкчасынын кош катмарлуу лецитиндик структурасы майда эрүүчү компоненттерди сиңирүүгө көбүрөөк ыңгайлуу, ошондуктан дезоксиарбутин пайда болгон.
Мобилдик телефон: 86 18691558819
Irene@xahealthway.com
www.xahealthway.com
Wechat: 18691558819
Ватсап: 86 18691558819
Посттун убактысы: 2024-жылдын 12-апрели
